您当前的位置是:网站首页 > 产品天地 > 产品介绍 > 克侵灵> 实验报告

 

 

CF100对禽流感的预防效果观察

华南农业大学兽医药理研究室

广东省兽药研制与安全评价重点实验室

 

 

为了客观、科学地评价广东溢多利生物科技股份有限公司生产的中药粉剂CF100对禽流感的预防效果,本试验选用未经禽流感疫苗免疫的30日龄石岐杂黄鸡,经接种禽流感病毒H5N1毒株致病,通过攻毒前后混饲给药方式进行了CF100对禽流感的预防效果试验,现将试验情况报告如下:

 

1 材料与方法

 

1.1 药品

 

    CF100,中药粉剂,批号20040208,由广东溢多利生物科技股份有限公司提供;惠福星(过氧化物复合消毒剂),批号031201,由广州惠华动物保健品有限公司生产。

 

1.2 动物与分组

 

石岐杂黄鸡,由广州市郊区某养鸡场提供鸡苗,未经禽流感疫苗免疫,公母兼有。试验前按常规饲养,喂全价饲料,自由采食及饮水。饲养至35日龄时,临床观察健康,挑选150只,随机分为5组,每组30只。具体分组情况见表1

试验鸡的分组及处理

编 号

 

数 量

  

1

健康对照组

30

不感染,不给药

2

感染对照组

30

感染,不给药

3

CF100高剂量组

30

感染,攻毒前后各20天按0.2%混饲给药

4

CF100中剂量组

30

感染,攻毒前后各20天按0.1%混饲给药

5

CF100低剂量组

30

感染、攻毒前后各20天按0.05 %混饲给药

 

1.3 饲料

    试验期间饲喂不含任何抗菌药物的全价饲料。

 

1.4 毒株及人工发病

 

禽流感H5N1株,由华南农业大学兽医学院保存。对28日龄石岐杂黄鸡肌肉注射的半数致死量为10-8.2×0.2 mL

 

对以上25试验组用禽流感H5N1毒株的鸡胚尿囊液攻毒。经过预试验后确定攻毒剂量为10-7×0.1 mL。攻毒前(从15日龄开始)35组按表1处理剂量,连续混饲给药20天。攻毒后再连续观察并混饲给药20天。

 

在攻毒后,所有试验组鸡转入“饲养隔离器”中饲养,所有实验人员和饲养员进行严格的消毒和防护措施(穿戴隔离服,一次性口罩和手套)。死亡鸡、鸡粪便、实验污物等均在指定区域消毒、焚烧和深土掩埋。

 

1.5药效评价

 

1.5.1 死亡率:

 

凡在20天的试验期间内,出现禽流感典型症状并死亡,尸体剖检有典型病变特征,判定为感染死亡。根据死亡鸡数计算死亡率。

 

1.5.2治愈率:

 

凡在20天的试验期间,鸡经给药后,精神状态、食欲等恢复正常,均属治愈。根据治愈鸡数占整个试验鸡数给的比率计算治愈率。

 

1.5.3有效率(保护率):

 

经用药后,治愈的和没有死亡但有临床症状表现的鸡均为“有效”;试验结束时每组存活的鸡数占试验鸡数的比率为有效率(保护率)。

 

1.6 数据的分析与处理

 

用生物统计学对死亡率、治愈率和有效率等进行差异显著性检验。

 

2 结果

对各试验组的病死鸡进行剖检,均可见病死鸡的头部肿大、皮下胶样浸润、胰腺出血和坏死、腺胃和肌胃出血,表现较典型的高致病力禽流感致死的病理变化。各组试验鸡的试验情况及生物统计结果见表2

 

2  CF100对禽流感的防治效果

编号

组  别

数 量

死亡率(%

(死亡/总数)

治愈率(%

(治愈/总数)

有效率(%

(有效/总数)

统计检验

(与第2组比较)

1

健康对照

30

0

2

感染对照

30

83.325/30

13.34/30)(自愈)

3

CF100高剂量

30

13.34/30

83.325/30

86.726/30

差异极显著

4

CF100中剂量

30

46.714/30

50.015/30

53.316/30

差异显著

5

CF100低剂量

30

60.018/30

33.310/30

40.012/30

差异显著

 

3 结论

 

3.1本试验中感染对照组的总死亡率达到83.3 %,表明本次攻毒用的H5N1禽流感毒株为高致病力毒株。

 

3.2从试验结果看,中药粉剂CF100在攻毒前20天按高剂量0.2 %混饲给药的有效率达86.7 %,说明中药粉剂CF1000.2 %以上剂量进行预防性混饲给药,对禽流感具有很好的预防效果。

 

3.3 使用药物是有效防治禽流感的措施之一。在养禽生产中针对禽流感疫情时,建议对健康或可能易感染鸡群按0.2%混饲中药粉剂CF100进行全群预防。

 

 

                                            华南农业大学兽医药理研究室

广东省兽药研制与安全评价重点实验室

 

正式试验期:2004.3.152004.4.26

 
 
 
 

 

 

 

 

 

 

(C) 广东溢多利生物科技股份有限公司